Ecco alcune domande e risposte comuni sulla partecipazione agli studi.
Gli studi, o sperimentazioni, di ricerca clinica aiutano i ricercatori e i medici a capire se una strategia, un dispositivo o un farmaco siano sicuri ed efficaci negli esseri umani. Prima di essere approvato e reso disponibile al pubblico, qualsiasi farmaco deve attraversare diverse fasi di ricerca clinica.
Prima di arruolarsi in una sperimentazione clinica, deve firmare un Modulo di consenso informato (ICF). L’ICF contiene informazioni sullo studio, inclusi gli obiettivi dello studio, la durata dello studio, i relativi benefici e rischi e i test e le procedure che si riceveranno.
La partecipazione allo studio solitamente comporta visite regolari presso una clinica, l’assunzione o la ricezione di un medicinale sperimentale e l’esecuzione di valutazioni per monitorare la salute. Può comunque vedere il Suo medico curante, ma deve informarlo che sta partecipando a uno studio.La partecipazione a studi di ricerca clinica è una Sua scelta e Lei potrà fermarsi in qualsiasi momento.
